Synshandicap

Om at leve med retinitis pigmentosa

Dansk Blindesamfund har udgivet en pjece om at leve med øjensygdommen retinitis pigmentosa (RP). Pjecen er udarbejdet af RP-gruppen under Dansk Blindesamfund. Den henvender sig især til mennesker med RP, men også til familiemedlemmer og venner samt fagfolk, der i forbindelse med deres arbejde møder mennesker med RP: øjenlæger, sygeplejersker, socialrådgivere m.fl.

At få stillet diagnosen RP kan skabe stor angst for fremtiden. Bliver jeg helt blind? Kan jeg beholde mit job? Bliver jeg afhængig af andres hjælp? Selvom der ikke findes entydige svar, er der råd at give – og råd at hente. Denne pjece bygger dels på lægers viden om øjensygdommen, dels på RP-ramtes egne erfaringer med sygdommen.

Pjecen forklarer, hvad RP er, og giver et overblik over den aktuelle forskning på området. I en god praktisk gennemgang beskrives typiske problemer fra den RP-ramtes hverdag og konkrete råd til at håndtere dem. Desuden henviser hæftet til øjenlæger, konsulenter, foreninger og andre, som kan hjælpe med yderligere råd og bistand.

Pjecen kan bestilles på telefon 38 14 88 44 eller downloades fra RP-gruppens netsted: www.dkblind.dk/tilbud/netvaerk/RP-gruppen

Denne side er kapitel 7 af 15 til publikationen "Synshandicap".
Version nr. 1.0 af 01-11-2007
Publikationen kan findes på adressen http://www.visinfo.dk/forlag/online/nyhedsbreve/2007/NYH032007/index.htm
© Videncenter for Synshandicap 2007